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方普管理企業(yè)顧問ISO認證機構(gòu)

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更新時間:2022-08-04 11:56:55

上海GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓班

上海GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓

授課機構(gòu) 方普管理企業(yè)顧問ISO認證機構(gòu)
上課地點 上海市黃浦區(qū)淮海中路街道太倉路233號新茂大廈|詳細地圖
成交/評價 5.0分
聯(lián)系電話 400-888-4856

課程詳情

【課程背景】

   參加“GMP自檢員崗位培訓班”將為食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品及相關(guān)行業(yè)的GMP管理人員增添一把管理的金鑰匙。

   經(jīng)過一段時間的工作和學習,你們掌握一定的實踐經(jīng)驗和管理知識,其中一些可能是與食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督等各環(huán)節(jié)相關(guān)的理論基礎,可以說對食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品相識、相知,并從事食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品生產(chǎn)加工的某一個環(huán)節(jié)。食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督各環(huán)節(jié)是環(huán)環(huán)相扣,較終目的要達到“保證食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品質(zhì)量,維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益”的目的,在這些環(huán)節(jié)中尤其是生產(chǎn)環(huán)節(jié)較為重要,比如今年發(fā)生的“多寶魚事件”和“SK-Ⅱ化妝品”事件,在這些事件發(fā)生的同時,作為我們消費者有一種疑慮,這些廠的產(chǎn)品不是很安全嗎?是的,目前有的大多數(shù)廠通過了GMP,GMP是食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品生產(chǎn)企業(yè)進行食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理必須遵守的基本準則,通過了GMP認證只能表明達到生產(chǎn)合格食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品的基本標準,食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品企業(yè)要想生存就必須借助GMP認證并加以保持和持續(xù)改進,這就需要有相應的工作人員對工廠的GMP管理進行自檢。事實上,要想進入工廠,GMP崗位培訓已是相當重要的通行證。具有GMP自檢崗位證書,將使你多一把企業(yè)管理或就業(yè)的金鑰匙,使你不僅有良好的理論基礎還有相應的技術(shù)技能。同時,具有GMP崗位證書將使你在進入企業(yè)后仍能處于優(yōu)勢地位,GMP培訓將使你掌握一套化的食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品安全管理理念,使你在事業(yè)的發(fā)展中成為的團隊工作者和的管理者,GMP培訓將使你受益終身!。

   現(xiàn)在食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品生產(chǎn)企業(yè),無論你是什么*或職稱,在食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品行業(yè)不懂得GMP認證體系就會落伍,尤其是已經(jīng)推行GMP管理的企業(yè),你無法在管理崗位上立足。目前,這類培訓面對社會的還不多,大多是在企業(yè)內(nèi)部進行的培訓,擁有GMP自檢員崗位證書,你就擁有就業(yè)中相對的優(yōu)勢,為自己籌劃一個美好的前程!希望大家不要錯過機會。

【課程特色】

雄厚的師資:具有豐富教學經(jīng)驗及審核實踐經(jīng)驗的資深教師授課;

科學的培訓:理論與案例相結(jié)合,面授與研討相結(jié)合,提升實踐能力;

管理前沿知識:較新的行業(yè)動態(tài),的管理知識;

交流提升平臺:和管理精英同窗、開拓視野,提高境界,成為認證大家庭成員。

【招生對象】

(1)凡從事食品、保健食品、藥品和化妝品等GMP行業(yè)生產(chǎn)、加工、經(jīng)營、流通的企業(yè)的各類管理和操作人員; ???

(2)高校(含中專、大專及本科)食品、藥品等GMP相關(guān)專業(yè)應屆畢業(yè)生。

【課程內(nèi)容】

較好章 GMP有關(guān)的知識 ????????

第二章 GMP基本術(shù)語 ???????????????

第三章 GMP的實施 ?????????????????

第四章 機構(gòu)與人員 ??????????????????

第五章 廠房與設施 ??????????????????

第六章 設備管理 ????????????????????

第七章 物料管理 ????????????????????

第八章 衛(wèi)生管理 ?

第九章 驗證管理 ?

第十章 GMP文件管理 ?

第十一章 生產(chǎn)管理

第十二章 質(zhì)量管理

第十三章 產(chǎn)品銷售與收回

第十四章 投訴與不良反應報告

第十五章 自檢和自檢的準備

第十六章 自檢的實施和自檢報告的編寫

第十七章 自檢的后續(xù)管理和自檢人員管理

【培訓教材】

專用配套教材,本教材由方普師資團隊研發(fā)。

【頒發(fā)證書】

學員經(jīng)培訓考核合格者頒發(fā)“GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員”資格證書,并予備案,可電話、網(wǎng)上查詢。該證書獲所有第三方認證機構(gòu)認可,性強,全國通用。

【上課時間及地點】

12課時,共2天。

方普管理目前已在國內(nèi)多個城市常年設點招生,具體較新的開課時間及地址,請與我們的課程顧問索取。

【培訓費用】

共1800元/人,含培訓費、內(nèi)審員證書費、教材資料費,學員食宿自理。

單獨"GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員"網(wǎng)絡課程收費標準:1000元/人。

【報名方式】

聯(lián)系人:葉老師

報名電話:(微信)

郵箱:office360@163.com

QQ:909348663

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