ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證課程
I天津SO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證課程
授課機(jī)構(gòu) | 方普管理企業(yè)顧問(wèn)ISO認(rèn)證 |
上課地點(diǎn) | 天津和平南營(yíng)門(mén)|詳細(xì)地圖 |
成交/評(píng)價(jià) | 5.0分 |
聯(lián)系電話 | 400-666-4820 |
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課程詳情
ISO2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系簡(jiǎn)介
ISO醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的標(biāo)準(zhǔn)。ISO以ISO9001為基礎(chǔ)的獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn),又明顯高于ISO9001具有較強(qiáng)專業(yè)性。ISO用于進(jìn)行醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、安裝和服務(wù)或相關(guān)服務(wù)的設(shè)計(jì)、開(kāi)發(fā)和提供企業(yè)。醫(yī)療器械指:制造商的預(yù)期用途是為下列一個(gè)或多個(gè)特定目的用于人類的,不論單獨(dú)使用或組合使用的儀器、設(shè)備、器具、機(jī)器、用具、植入物、體外試劑或校準(zhǔn)器、軟件、材料或者其他相似或相關(guān)物品。
通過(guò)ISO2016認(rèn)證,了醫(yī)療設(shè)備的供應(yīng)商或生產(chǎn)商的質(zhì)量管理體系的實(shí)施、記錄、使用、維護(hù)和改進(jìn)。
ISO2016適用對(duì)象
ISO要求適用于履行、歐洲和本國(guó)的法律法規(guī)要求的醫(yī)療產(chǎn)品制造商和服務(wù)供應(yīng)商,及希望按此標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施文件化管理體系的企業(yè)。
ISO要求適用于從事醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、貯存和經(jīng)銷、安裝、維護(hù)和終停用及廢棄處置的組織;
ISO要求適用于為上述組織提供產(chǎn)品(例如原材料、部件、組件、醫(yī)療器械、滅菌服務(wù)、校準(zhǔn)服務(wù)、經(jīng)銷服務(wù)、維護(hù)服務(wù))的供方或其他外部方;
開(kāi)發(fā)、制造和銷售醫(yī)療設(shè)備的企業(yè),想要在、歐洲和本國(guó)市場(chǎng)上展示其競(jìng)爭(zhēng)和績(jī)效能力的企業(yè)。供應(yīng)商和其他在增值鏈內(nèi)的服務(wù)提供商必須其產(chǎn)品與顧客的要求相一致。
實(shí)施ISO2016的價(jià)值
降低生產(chǎn)損失率
降低運(yùn)營(yíng)成本
整個(gè)組織的有效性
增加您的客戶對(duì)您的信任,作為一個(gè)安全的供應(yīng)商或生產(chǎn)商
有助于消除貿(mào)易中的技術(shù)壁壘,是進(jìn)入市場(chǎng)的通行證
商業(yè)信譽(yù)
產(chǎn)品質(zhì)量的水平
有利于增強(qiáng)企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力
完善組織內(nèi)部管理水平
方普咨詢服務(wù)特色
方普管理在醫(yī)療器械行業(yè)的咨詢領(lǐng)域具有豐富的經(jīng)驗(yàn),擁有豐富的醫(yī)療器械行業(yè)工作背景的隊(duì)伍,使您在認(rèn)證活動(dòng)中獲得專業(yè)而增值的服務(wù),從而您的企業(yè)在該行業(yè)的認(rèn)可度和顧客滿意度。我們的ISO證咨詢服務(wù)使您能夠:
優(yōu)化您的產(chǎn)品/服務(wù)和過(guò)程的質(zhì)量
在范圍內(nèi)獲得認(rèn)可
讓您的客戶安心、放心
為其他的質(zhì)量活動(dòng)預(yù)留資源
提供能夠充分證實(shí)您高品質(zhì)和績(jī)效的文件
受益于我們的服務(wù)
- 內(nèi)審員應(yīng)該具備的能力和素質(zhì)!
- 高標(biāo)準(zhǔn)和高質(zhì)量的供應(yīng)鏈?zhǔn)瞧?..
- 生產(chǎn)安全事故報(bào)告和調(diào)查處理...
- 品質(zhì)系統(tǒng)對(duì)倉(cāng)庫(kù)管理的通用要求
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